Флемоксин юнидокс

Содержание

Флемоксин солютаб инструкция по применению, цена на Флемоксин солютаб – купить в Москве от 249 руб., недорого, отзывы. Аптека Горздрав

Флемоксин юнидокс

Флемоксин Солютаб таблетки – антибиотик группы полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp.

(за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp., аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.

Состав

Активное вещество: амоксициллин (в виде амоксициллина тригидрата) – 250 мг, вспомогательные вещества: диспергируемая целлюлоза, микрокристаллическая целлюлоза, кросповидон, ванилин, ароматизатор мандариновый, ароматизатор лимонный, сахарин, магния стеарат.

Антибиотик группы полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия. Представляет собой 4-гидроксильный аналог ампициллина. Оказывает бактерицидное действие. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp., аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.

К амоксициллину устойчивы микроорганизмы, продуцирующие пенициллиназу. В комбинации с метронидазолом проявляет активность в отношении Helicobacter pylori. Полагают, что амоксициллин ингибирует развитие резистентности Helicobacter pylori к метронидазолу. Между амоксициллином и ампициллином существует перекрестная резистентность.

Спектр антибактериального действия расширяется при одновременном применении амоксициллина и ингибитора бета-лактамаз клавулановой кислоты.

В этой комбинации повышается активность амоксициллина в отношении Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei.

Однако Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens и множество других грамотрицательных бактерий остаются резистентными.

Фармакокинетика

Всасывание После приема внутрь амоксициллин всасывается быстро и практически полностью (около 93%), кислотоустойчив. Прием пищи практически не оказывает влияния на абсорбцию препарата. Максимальная концентрация активного вещества в плазме наблюдается через 1-2 ч.

После приема внутрь 500 мг амоксициллина максимальная концентрация активного вещества, составляющая 5 мкг/мл, отмечается в плазме крови через 2 часа. При увеличении или уменьшении дозы препарата в 2 раза максимальная концентрация в плазме крови также изменяется в 2 раза. Распределение Около 20% амоксициллина связывается с белками плазмы.

Амоксициллин хорошо проникает в слизистые оболочки, костную ткань, внутриглазную жидкость и мокроту в терапевтически эффективных концентрациях. Концентрация амоксициллина в желчи превышает его концентрацию в плазме крови в 2-4 раза. В амниотической жидкости и пуповинных сосудах концентрация амоксициллина составляет 25-30% от его уровня в плазме крови беременной женщины.

Амоксициллин плохо проникает через ГЭБ, однако при воспалении мозговых оболочек концентрация в спинномозговой жидкости составляет около 20% от концентрации в плазме крови. Метаболизм Амоксициллин частично метаболизируется в печени, большинство его метаболитов не обладают микробиологической активностью.

Выведение Амоксициллин элиминируется преимущественно почками, около 80% путем канальцевой экскреции, 20% – посредством клубочковой фильтрации. При отсутствии нарушения функции почек период полувыведения амоксициллина составляет 1-1,5 ч. У недоношенных, новорожденных и детей младше 6 мес. – 3-4 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Период полувыведения амоксициллина не изменяется при нарушении функции печени. При нарушении функции почек (клиренс креатинина ≤ 15 мл/мин), период полувыведения амоксициллина может увеличиваться и достигает при анурии 8,5 ч.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции органов дыхания, инфекции органов мочеполовой системы, инфекции органов ЖКТ,

инфекции кожи и мягких тканей.

Повышенная чувствительность к амоксициллину или к любым другим бета-лактамным антибиотикам, в т.ч. к другим пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам, повышенная чувствительность к любому другому компоненту препарата.

Меры предосторожности

Поливалентная гиперчувствительность к ксенобиотикам, инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз, заболевания ЖКТ в анамнезе (особенно колит, связанный с применением антибиотиков), почечная недостаточность, беременность, период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно применение препарата в период беременности и лактации в случае, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.
С грудным молоком амоксициллин выделяется в небольших количествах. Риск для ребенка является незначительным, однако возможно развитие сенсибилизации.

Способ применения и дозы

Внутрь (перорально). Дозу устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения заболевания, возраста пациента. В случае инфекционно-воспалительных заболеваний легкой и средней тяжести рекомендуется применение препарата по следующей схеме: Взрослым и детям старше 10 лет назначают по 500-750 мг 2 раза/сутки или по 375-500 мг 3 раза/сутки.

Детям от 3 до 10 лет назначают по 375 мг 2 раза/сутки или по 250 мг 3 раза/сутки. Детям в возрасте от 1 до 3 лет назначают по 250 мг 2 раза/сутки или по 125 мг 3 раза/сутки. Суточная доза препарата для детей (включая детей до 1 года) составляет 30- 60 мг/кг/сутки, разделенная на 2-3 приема.

При лечении тяжелых инфекций, а также при инфекциях с труднодоступными очагами инфекции (например, острый средний отит) предпочтителен трехкратный прием препарата.

При хронических заболеваниях, рецидивирующих инфекциях, инфекциях тяжелого течения доза препарата может быть увеличена: взрослым назначают по 750 мг – 1 г 3 раза/сутки, детям до 60 мг/кг/сутки, разделенные на 3 приема. При острой неосложненной гонорее назначают 3 г препарата в 1 прием в сочетании с 1 г пробенецида.

Пациентам с нарушением функции почек при клиренсе креатинина ниже 10 мл/мин дозу препарата уменьшают на 15-50%. Препарат назначают до, во время или после приема пищи.

Таблетку можно проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запив стаканом воды, а также можно развести в воде с образованием сиропа (в 20 мл) или суспензии (в 100 мл), обладающих приятным фруктовым вкусом.

В случае инфекций легкой и средней тяжести течения препарат принимают в течение 5-7 дней. Однако при инфекциях, вызванных Streptococcuspyogenes, продолжительность лечения должна составлять не менее 10 дней. Прием препарата необходимо продолжать в течение 48 ч после исчезновения симптомов заболевания.

Побочные действия

Со стороны ЖКТ: изменение вкуса, изменение окраски языка, тошнота, рвота, диарея, дисбактериоз, антибиотик-ассоциированный колит (включая псевдомембранозный и геморрагический колиты), стоматит, глоссит.

Со стороны гепатобилиарной системы: нарушение функции печени, умеренное повышение активности «печеночных» трансаминаз, холестатическая желтуха, печеночный холестаз, острый цитолитический гепатит.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: развитие интерстициального нефрита, кристаллурияю Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцито­пеническая пурпура, эозинофилия, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

Со стороны нервной системы: возбуждение, тревожность, бессонница, атаксия, спутанность сознания, изменение поведения, депрессия, периферическая нейропатия, головная боль, головокружение, эпилептические судороги, асептический менингит.

Со стороны кожи, подкожных тканей и аллергические реакции: кожные реакции, главным образом, в виде специфической макулопапулезной сыпи, крапивница, гиперемия кожи, зуд, эритематозные высыпания, многоформная эритема, буллезный дерматит, ринит, конъюнктивит, мультиформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), лихорадка, артралгия, эозинофилия, эксфолиативный дерматит, реакции, сходные с сывороточной болезнью, токсический эпидермальный некролиз, аллергический васкулит, острый генерализованный экзантематозный пустуллез, анафилакти­ ческий шок, ангионевротический отек (отек Квинке), аллергический коронарный синдром (синдром Коуниса), реакция Яриша-Герксгеймера (появление лихорадки, утомляемости, головной боли и др., ухудшение состояния пораженной области).

Прочие: затрудненное дыхание, тахикардия, кандидоз кожи и слизистых оболочек (в т.ч. кандидамикоз влагалища), суперинфекция (особенно у пациентов с хроническими заболеваниями или пониженной резистентностью организма).

Передозировка

Симптомы: нарушение функции желудочно-кишечного тракта – тошнота, рвота, диарея, следствием рвоты и диареи может быть нарушение водно-электролитного баланса.

Лечение: следует вызвать рвоту или выполнить промывание желудка с последующим приемом внутрь активированного угля и осмотических слабительных (натрия сульфат), применяют меры для восстановления водно-электролитного баланса, гемодиализ.

Взаимодействие с другими препаратами

Пробенецид, фенилбутазон, оксифенбутазон, диуретики, аллопуринол, нестероидные противовоспалительные препараты, в меньшей степени ацетилсалициловая кислота, индометацин и сульфинпиразон, и другие лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию пенициллинов, что приводит к увеличению периода полувыведения и повышению концентрации амоксициллина в плазме крови. Бактерицидные антибиотики (в т.ч. аминогликозиды, цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин) при одновременном приеме оказывают синергидное действие, возможен антагонизм при приеме с некоторыми бактериостатическими препаратами (например, тетрациклины, макролиды, хлорамфеникол, сульфаниламиды). Одновременный прием с эстроген/прогестерон-содержащими пероральными контрацептивами может приводить к снижению их эффективности и повышению риска развития межменструального кровотечения.

Аллопуринол повышает риск развития кожной сыпи. Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (варфарин, аценокумарол), подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс, усиливает всасывание дигоксина. Пенициллины могут снижать выведение метотрексата, что вызывает потенциальное увеличение токсичности. Всасывание амоксициллина не зависит от приема пищи.

Перед началом терапии амоксициллином следует провести тщательный сбор анамнеза пациента на предмет выявления реакций гиперчувствительности на пенициллины, цефалоспорины или другие аллергены. Сообщалось о серьезных, иногда смертельных, случаях гиперчувствительности (анафилактические реакции) у пациентов при лечении пенициллином. Эти реакции встречаются чаще у пациентов с анамнезом гиперчувствительности к пенициллину и чувствительностью к различным аллергенам. Отмечались редкие случаи реакции гиперчувствительности по типу аллергического острого коронарного синдрома (синдром Коуниса), в случае его развития применяют соответствующее лечение. Если на фоне лечения развилась аллергическая реакция, прием амоксициллина следует немедленно прекратить и начать соответствующее лечение. При развитии реакций гиперчувствительности при лечении амоксициллином (аллергический острый коронарный синдром) следует применить соответствующее лечение. Наличие эритродермии в анамнезе не является противопоказанием для назначения препарат Флемоксин Солютаб . У пациентов с инфекционным мононуклеозом или лимфолейкозом не следует применять аминопенициллины, в том числе амоксициллин. Пациенты с инфекционным мононуклеозом или лимфолейкозом часто реагируют с образованием экзантемы неаллергического генеза. Однако такая форма эритродермии в анамнезе не является противопоказанием к применению пенициллинов. При лечении легкой диареи на фоне курсового лечения следует избегать противодиарейных лекарственных средств, снижающих перистальтику кишечника, можно использовать каолин- или аттапульгитсодержащие противодиарейные лекарственные средства. Лечение диареи обязательно продолжается еще 48-72 ч после исчезновения клинических признаков заболевания. При лечении почти всеми антибактериальными средствами, включая амоксициллин, сообщалось о развитии псевдомембранозного колита, по степени тяжести он может варьировать от легкой до угрожающей жизни. В случае развития тяжелой диареи, характерной для псевдомембранозного колита, геморрагического колита или реакций гиперчувствительности следует прекратить прием препарата и начать соответствующее лечение.

При нарушении функции почек необходима коррекция режима дозирования амоксициллина (см. раздел «Способ применения и дозы»). При курсовом лечении необходимо проводить контроль за состоянием функции органов кроветворения, печени и почек.

Может наблюдаться кристаллурия амоксициллина, что в некоторых случаях может приводить к почечной недостаточности.

При лечении недоношенных детей и в течение неонатального периода следует соблюдать осторожность: необходимо мониторировать функции почек, печени и гематологические показатели.

Отпуск по рецепту

Да

Источник: https://gorzdrav.org/catalog/flemoksin-soljutab/

Инструкция Солютаб Флемоксин и Юнидокс: применение для детей

Флемоксин юнидокс

Это полусинтетическое антибактериальное средство широкой активности. Это назначают для лечения многих заболеваний, вызванных патогенными микроорганизмами.

Антибиотик Флемоксин Солютаб подходит для терапии патологий мягких тканей, органов ЖКТ, кожи, дыхательной системы и органов выделительной и половой системы.

Назначение антибактериального средства в составе комплексной терапии паразитарного заболевания объясняется присоединением вторичной инфекции, что довольно часто наблюдается при некоторых гельминтозах.

Состав и описание

Флемоксин Солютаб – антибиотик, который выпускается в виде таблеток с разной дозировкой (125, 250, 500 и 1000 мг). Также выпускается Флемоксин Солютаб для детей .

Еще одной разновидностью это медикаментозного средства является антибиотик Юнидокс. В первой лекарственной форме основным ингредиентом  является тригидрат амоксициллина.

В таблетки Юнидокс Солютаб входит другой активный компонент – моногидрат доксициклина (100 миллиграмм).

Кроме этого, в составе препарата Юнидокс и таблеток для взрослых и детей Флемоксин есть такие дополнительные компоненты:

  • кросповидон;
  • микрокристаллическая и дисперсная целлюлоза;
  • лимонный и мандариновый ароматизатор;
  • магния стеарат;
  • ванилин;
  • сахарин.

Препарат Юнидокс в своем составе в качестве вспомогательных ингредиентов содержит коллоидный диоксид кремния и лактозу.

Инструкция к Солютаб Флемоксин содержит информацию о том, что это бета-лактамный антибиотик системного применения. Юнидокс  относится к группе тетрациклинов, а лекарство для взрослых  и детей Флемоксин – к группе пенициллинов.

Препарат Флемоксин Солютаб и лекарство Юнидокс активны против многих микроорганизмов. Чуть меньшую эффективность лекарства проявляют в отношении бактерий, вызывающих кишечные патологии. Оба лекарственных средства не проявляют активности в отношении бактерий, вырабатывающих бета-лактамазу.

Флемоксин Солютаб 500 мг, 125 мг, 500 и 1000 мг выпускаются в виде диспергирующихся таблеток пролонгированного действия. Это обеспечивает быстрое всасывание из ЖКТ после приема.

Около 93 % препарата проникают в кровь. Максимальная концентрация наблюдается через 60-120 мин.

При употреблении этой формы препарата концентрация амоксициллина в крови намного выше, чем при приеме нерастворимой формы лекарственного средства.

Препарат трансформируется в организме до неактивных метаболитов. Около 90 % активного вещества выводится с мочой. Из них 60-70 процентов выходит в неизмененном виде. В детском возрасте период полувыведения может доходить до четырех часов. При нормальной функции почек данный период равен 1,5 ч.

Препарат Юнидокс Солютаб имеет такие показания к применению:

  • заболевания ЛОР-органов и дыхательной системы;
  • инфекционные патологии мочеполовой системы (сюда входит гонорея, сифилис, уретрит);
  • гнойные патологии кожи, а также мягких тканей;
  • трахома;
  • сыпной тиф;
  • инфекции ЖКТ.

Если вы приобрели препарат Флемоксин Солютаб, инструкция по применению содержит следующую информацию относительно его назначения. Так, лекарство применяют для лечения патологий мягких тканей, ЖКТ, кожи, мочеполовой и дыхательной системы, вызванных патогенными микроорганизмами.

Инструкция по применению препарата

Способ применения Флемоксина Солютаб оральный. Таблетки нужно глотать, не разжевывая, до или во время употребления пищи. Таблетку можно делить на части и запивать водой. При желании пилюлю можно растворять в воде и выпивать.

При бактериальных инфекциях средней и легкой тяжести у взрослых Флемоксин назначают в дозировке от 0,5 до двух грамм в день. Суточную дозу можно делить на два приема. При лечении детей придерживаются такой дозировки:

  • от года до 3-х лет – 0,125 грамм трижды в сутки или же по 0,25 грамм дважды в день;
  • от трех до шестилетнего возраста – 0,25 грамм 3 р/д или же 0,375 грамм 2 р/д.

Важно! Продолжительность лечения, как правило, составляет 5 суток или неделю.

При терапии заболеваний, вызванных стрептококком, лечение проводится на протяжении 10 суток. Для более точного определения дозы препарата у детей придерживаются следующего расчета: на кг веса берут 30-60 мг, полученную дозу делят на два или три приема.

При лечении рецидивирующих хронических заболеваний и тяжелых инфекционных поражениях медпрепарат назначают в дозе 0,75-1 грамм 3 р/д. У детей дозу рассчитывают с учетом, что на каждый кг требуется 60 мг.

Для лечения недугов, спровоцированных Хеликобактер пилори, назначают по 2 г препарата, разделенные на два приема.

При неосложненной гонорее прописывают по 3 грамма раз в сутки в комбинации с одним граммом пробеницида.

Применение Юнидокса несколько отличается. В первый день терапии при весе более 50 кг (детям от двенадцатилетнего возраста и взрослому населению) назначают 2 грамма/день (можно разделить на два приема). В остальные дни используют 100 мг раз в сутки. При лечении тяжелых инфекций на протяжении всего курса придерживаются дозы в 200 мг.

При весе менее 50 кг дозировка на сутки рассчитывается с учетом, что в первый день на кг веса берется 4 мг средства. В остальные дни дозу уменьшают в два раза. При тяжелых инфекциях на протяжении всего лечения придерживаются дозы в 4 мг/кг.

Важно! Продолжительность терапии определяется индивидуально, но чаще она не более 5-10 суток.

При этом придерживаются следующей схемы лечения  в зависимости от заболевания:

  1. Инфекции мочеполовой системы: 200 миллиграмм 1 р/д в течение недели или 10 дней.
  2. Гонорея у женщин: 2 г/д до полного выздоровления (обычно достаточно пяти дней). При гонорее у мужчин назначают 200-300 миллиграмм в день, длительность терапии – 2-4 суток. Или же в течение одного дня нужно принять два раза по 300 миллиграмм препарата с интервалом в 1 час.
  3. Вторичный и первичный сифилис: 3 грамма 1 р/д, курс терапии – 10 суток.
  4. Сыпной тиф: однократно принимают 100-200 миллиграмм лекарственного средства.

Противопоказания

В инструкции к медпрепарату Флемоксин Солютаб содержится информация о его противопоказаниях. Так, данную лекарственную форму не назначают при гиперчувствительности к амоксициллинам и иным бета-лактамным антибактериальным средствам, например, цефалоспоринам и пенициллинам. То же самое касается повышенной чувствительности к некоторым вспомогательным ингредиентам лекарства.

Противопоказания к применению Юнидокса:

  • детский возраст младше восьми лет;
  • 2-3 триместры беременности;
  • гиперчувствительность к тетрациклинам;
  • лактация.

Аналоги

Если говорить про медпрепарат Флемоксин, то его аналоги следующие:

  • Амоксил выпускается в таблетированной форме и в виде раствора для инъекций.
  • Амосин не назначают детям до трех лет. Он имеет много противопоказаний, поэтому важно проконсультироваться с врачом.
  • Гоноформ можно приобрести в виде порошка, гранул и инъекционного раствора.
  • Оспамокс разрешено использовать во время беременности.
  • Данемокс в виде таблеток имеет такое же действие, как и Флемоксин.
  • Амоксисар подходит для терапии взрослых и детей.
  • Хиконцил не назначают при беременности, мононуклеозе, почечной недостаточности. В продаже есть в форме сиропа.
  • В-Мокс.
  • Грамокс-Д – это отечественный аналог описываемого лекарства.
  • Ирамокс.
  • Экобол.
  • Бактос.

Что касается Юнидокса, то его аналоги следующие:

  • Растворимые таблетки Вибромицин-Д.
  • Докса-М-Ратиофарма в форме таблеток.
  • Мягкие капсулы Доксибене.
  • Доксициклин в форме капсул.
  • Растворимые таблетки с привкусом ананаса или апельсина Доксициклин Солютаб от производителя Кредофарм.
  • Растворимые таблетки Доксициклин Солютаб-Нортон.
  • Доксициклина Гидрохлорид в капсулах.
  • Доксициклин-Дарница в виде капсул.
  • Таблетки и мягкие капсулы Доксициклин-Тева.

Стоит добавить, что без предварительной консультации с вашим лечащим специалистом не стоит заменять назначенное врачом лекарственное средство его аналогами. Побочные действия, противопоказания и дозировка многих препаратов отличаются, несмотря на наличие одного и того же активного компонента. Также не стоит путать Флюкостат и Флемоксин – это разные по составу и действию лекарства.

Оцените публикацию:
Загрузка…

Источник: https://parazitron.ru/preparaty/instruktsiya-solyutab-flemoksin.html

Юнидокс солютаб

Флемоксин юнидокс
– доксициклин (в форме моногидрата) (doxycycline)

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки диспергируемые круглые, двояковыпуклые, от светло-желтого или серо-желтого цвета до коричневого с вкраплениями, с гравировкой “173” (код таблетки) на одной стороне и риской на другой.

1 таб.
доксициклина моногидрат, в пересчете на доксициклин100 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 45 мг, сахарин – 10 мг, гипролоза (низкозамещенная) – 18.75 мг, гипромеллоза – 3.75 мг, кремния диоксид коллоидный (безводный) – 0.625 мг, магния стеарат – 2 мг, лактозы моногидрат – до 250 мг.

10 шт. – блистеры из ПВХ/алюминиевой фольги (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей.

Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; анаэробных бактерий: Clostridium spp.

Доксициклин активен также в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, а также в отношении Rickettsia spp., Treponema spp., Mycoplasma spp. и Chlamydia spp.

К доксициклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis.

Дозировка

Взрослым внутрь или в/в (капельно) назначают 200 мг/сут в первый день лечения, в последующие дни – по 100-200 мг/сут. Кратность приема (или в/в инфузий) – 1-2 раза/сут.

Для детей старше 8 лет и массой тела более 50 кг суточная доза для приема внутрь или введения в/в (капельно) составляет в первый день лечения 4 мг/кг. В последующие дни – 2-4 мг/кг/сут, в зависимости от тяжести клинического течения заболевания. Кратность приема (или в/в инфузии) – 1-2 раза/сут.

Рекомендуемое минимальное время для в/в инфузии 100 мг доксициклина (при концентрации инфузионного раствора 0.5 мг/мл) составляет 1 ч.

Максимальные дозы: для взрослых для приема внутрь – 300 мг/сут или 600 мг/сут (в зависимости от этиологии возбудителя); для в/в введения – 300 мг/сут.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, диарея, запор, дисфагия, глоссит, эзофагит, транзиторное повышение содержания в крови печеночных трансаминаз, ЩФ, билирубина.

Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко – отек Квинке, фотосенсибилизация.

Прочие: увеличение остаточного азота, кандидоз, кишечный дисбактериоз, изменение цвета зубов у детей.

Лекарственное взаимодействие

Препараты, содержащие ионы металлов (антациды, препараты, содержащие железо, магний, кальций), образуют с доксициклином неактивные хелаты, в связи с чем необходимо избегать их одновременного назначения.

При одновременном применении с барбитуратами, карбамазепином, фенитоином концентрация доксициклина в плазме крови снижается в связи с индукцией микросомальных ферментов печени, что может быть причиной уменьшения его антибактериального действия.

Необходимо избегать комбинации с пенициллинами, цефалоспоринами, оказывающими бактерицидное действие и являющимися антагонистами бактериостатических антибиотиков (в т.ч. доксициклина).

Абсорбцию доксициклина снижают колестирамин и колестипол (соблюдать интервал между приемом не менее 3 ч).

В связи с подавлением кишечной микрофлоры доксициклин снижает протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.

Прием доксициклина снижает надежность контрацепции и повышает частоту прорывных кровотечений на фоне приема эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов.

Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Особые указания

С осторожностью применяют доксициклин при нарушениях функции печени. При нарушениях функции почек коррекции дозы не требуется.

Для предотвращения местнораздражающего действия (эзофагит, гастрит, ульцерация ЖКТ) рекомендуется прием в дневные часы с большим количеством жидкости, пищей или молоком. В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него.

Доксициклин не применяют у детей до 8 лет, т.к. тетрациклины (в т.ч. доксициклин) вызывают долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали и замедление продольного роста костей скелета у данной категории пациентов.

Раствор доксициклина для в/в введения следует использовать не позднее 72 ч после его приготовления.

Беременность и лактация

Доксициклин противопоказан к применению при беременности и в период лактации. Доксициклин проникает через плацентарный барьер. Может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, подавление роста костей скелета плода, а также развитие жировой инфильтрации печени.

При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение в детском возрасте

Доксициклин не применяют у детей до 8 лет, т.к. тетрациклины (в т.ч. доксициклин) вызывают долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали и замедление продольного роста костей скелета у данной категории пациентов.

При нарушениях функции почек

При нарушениях функции почек коррекции дозы не требуется.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности. С осторожностью применяют доксициклин при нарушениях функции печени.

Описание препарата Юнидокс солютаб основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/unidox_solutab/

Флемоксин солютаб 1,0 n20 табл диспер – купить в Балашихе по низкой цене в интернет-аптеке

Флемоксин юнидокс

Таблетки от белого до светло-желтого цвета, овальной формы с логотипом фирмы и цифровым обозначением на одной стороне и риской, разделяющей таблетку пополам, на другой стороне. Цифровое обозначение: таблетки 1000 мг – «236».

Фармакодинамика

Механизм действия Амоксициллин представляет собой полусинтетический пенициллин (бета-лактамный антибиотик), который ингибирует один или более ферментов (известные как пенициллинсвязывающие белки – ПСБ), которые играют роль в биосинтезе пептидогликана. Пептидогликан является структурным элементом клеточной стенки бактерий.

Ингибирование синтеза пептидогликана приводит к ослаблению клеточной стенки, после чего обычно следует лизис и гибель бактериальной клетки. Амоксициллин разрушается бета-лактамазами, которые могут вырабатываться некоторыми бактериями, что делает их устойчивыми к амоксициллину.

Таким образом, спектр активности незащищённого амоксициллина не охватывает микроорганизмы, продуцирующие данные ферменты. Фармакокинетика/фармакодинамика Время, превышающее минимальную подавляющую концентрацию (T > МПК), считается основным определяющим фактором эффективности амоксициллина.

Механизмы резистентности Основными механизмами резистентности к амоксициллину являются: • ферментативная инактивация бета-лактамазами; • мутация ПСБ, в результате чего уменьшается сродство антибиотика к мишени.

Непроницаемость бактериальной клеточной стенки или активное выведение антибиотика из клетки (эффлюкс) могут вызвать бактериальную резистентность или способствовать этому у грамотрицательных бактерий. Распространенность резистентности может варьировать в зависимости от географического расположения и с течением времени для определенных видов.

Желательно ориентироваться на локальную информацию о резистентности, особенно при лечении тяжелых инфекций. При необходимости следует обратиться за квалифицированным советом, если местная распространенность резистентности такова, что эффективность лекарственного средства при лечении конкретных типов инфекций вызывает сомнения.

Пограничные значения МПК Пограничные значения минимальных подавляющих концентраций (МПК) для амоксициллина согласно критериям Европейского Комитета по определению чувствительности к антибиотикам (EUCAST), версия 5.0: Микроорганизмы Пограничное значение МПК (мг/л) Чувствительный ? Резистентный > Enterobacteriaceae 81 8 Staphylococcus spp. примечание2 примечание2 Enterococcus spp.

3 4 8 Стрептококки группы A, B, C и G примечание4 примечание4 Streptococcus pneumoniae примечание5 примечание5 Стрептококки группы Viridans 0,5 2 Haemophilus influenzae 26 26 Moraxella catarrhalis примечание7 примечание7 Neisseria meningitidis 0,125 1 Грамположительные анаэробы за исключением Clostridium difficile8 4 8 Грамотрицательные анаэробы8 0,5 2 Helicobacter pylori 0,1259 0,1259 Pasteurella multocida 1 1 Невидоспецифические пограничные значения10 2 8 1 Штаммы Enterobacteriaceae дикого типа относятся к категории чувствительных к аминопенициллинам. В некоторые странах изоляты E. coli и P. mirabilis дикого типа относятся к умеренно-резистентным. В этом случае используется пограничное значение МПК S ? 0,5 мг/л. 2Большинство стафилококков вырабатывают пенициллиназы и являются устойчивыми к амоксициллину. Метициллин-резистентные штаммы стафилококов, за редким исключением, устойчивы ко всем бета-лактамным антибиотикам. 3 Чувствительность к амоксициллину оценивается по ампициллину. 4 Чувствительность стрептококков групп A, B, C и G к пенициллинам оценивается на основании их чувствительности к бензилпенициллину. 5Пограничные значения относятся к изолятам, выделенным при всех типах инфекции, кроме менингита. Если изолят оценивается как умеренно-резистентный к ампициллину, не следует назначать амоксициллин перорально. Чувствительность оценивается по МПК ампициллина. 6Пограничные значения основаны на внутривенном введении. Штаммы, вырабатывающие бета-лактамазы, относятся к резистетным. 7Микроорганизмы, вырабатывающие бета-лактамазы, относятся к резистентными. 8Чувствительности к амоксициллину оценивается по чувствительности к бензилпенициллину. 9 Пограничные значения установлены на уровне значения эпидемиологической точки отсечения (ECOFF), которое разграничивает изоляты дикого типа от изолятов со сниженной чувствительностью. 10Невидоспецифические пограничные значения основаны на дозах от 0,5 г 3 или 4 раза в сутки (от 1,5 до 2 г/сутки). Чувствительность микроорганизмов к амоксициллину in vitro Обычно чувствительные микроорганизмы Грамположительные аэробы: Enterococcus faecalis Бета-гемолитические стрептококки (группы А, В, С и G) Listeria monocytogenes Микроорганизмы, которые могут иметь механизмы приобретенной резистентности к амоксициллину Грамотрицательные аэробы: Escherichia coli Haemophilus influenzae Helicobacter pylori Proteus mirabilis Salmonella typhi Salmonella paratyphi Pasteurella multocida Грамположительные аэробы: Коагулазоотрицательные стафилококки Staphylococcus aureus ? Streptococcus pneumoniae Группа Streptococcus viridans Грамположительные аэробы: Clostridium spp. Грамотрицательные аэробы: Fusobacterium spp. Другие: Borrelia burgdorferi Микроорганизмы с природной резистентностью† Грамположительные аэробы: Enterococcus faecium† Грамотрицательные аэробы: Acinetobacter spp. Enterobacter spp. Klebsiella spp. Pseudomonas spp. Грамотрицательные аэробы: Bacteroides spp. (многие штаммы Bacteroides fragilis устойчивы) Другие: Chlamydia spp. Mycoplasma spp. Legionella spp. † Природная промежуточная чувствительность в отсутствие механизмов приобретенной резистентности.

? Почти все штаммы S. aureus резистентны к амоксициллину вследствие выработки пенициллиназ. Метициллин-резистентные штаммы золотистого стафилококка (MRSA) также устойчивы к амоксициллину.

Юнидокс солютаб купить, цена на Юнидокс солютаб в Балашихе от 361 руб., инструкция по применению, отзывы

Флемоксин юнидокс

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.